文/水產前沿 李曉欣 鱖魚是我國傳統的名貴食用魚類，因養殖周期短、經濟效益高讓很多養殖者對這條魚青睞有加，2016年我國鱖魚年產量成功突破30萬噸大關。但長期以來，養殖過程中病害頻發，其中虹彩病毒病常引起鱖魚暴發性死亡，嚴重危害我國鱖魚產業發展。 病毒病目前還未有治療的方法，而魚用疫苗不僅能有效預防水產病害的發生，還能解決各種藥物殘留帶來的食品安全問題和環境污染問題，很多鱖魚養殖者都期盼著疫苗的誕生。據筆者了解，一直以來很多院校和單位都有針對鱖魚病害在研發疫苗。 其中，國家特色淡水魚產業技術體系病毒病防控崗位科學家、中山大學生命科學學院翁少萍副教授自1996年發現鱖傳染性脾腎壞死病毒后便開始嘗試做疫苗，此次筆者專訪了翁老師，請她談談其對于鱖魚虹彩病毒病的看法以及當前疫苗研究是否有了新的進展。
國家特色淡水魚產業技術體系病毒病防控崗位科學家、中山大學生命科學學院翁少萍副教授 發病后死亡率超80%，鱖魚可感染虹彩病毒科2個屬的病毒 鱖鱸前沿：您怎樣看待和理解鱖魚虹彩病毒病？ 翁少萍：其實所謂鱖魚虹彩病毒病的稱呼是不太準確的，實際上虹彩病毒科下面有5個屬，其中有3個屬的病毒會感染魚類，分別是腫大細胞病毒屬、蛙病毒屬和淋巴囊腫病毒屬，另外2個屬是感染昆蟲、蝦等無脊椎動物。 上世紀90年代那時鱖魚只感染傳染性脾腎壞死病毒，由于這個病毒隸屬于虹彩病毒科腫大細胞病毒屬，很多人就簡稱為虹彩病毒病，發病后魚塘的死亡率高達80%以上。近幾年發現，鱖魚還感染虹彩病毒科蛙病毒屬的病毒，發病后魚塘的死亡率達30-50%。所以嚴格意義上鱖魚虹彩病毒病的叫法是不夠準確的。 22年潛心研究，鱖傳染性脾腎壞死病滅活疫苗申報進行時 鱖鱸前沿：對于這個病您做過了哪些研究，當前是否有了新的進展？ 翁少萍：我們團隊在病原確定、流行病學研究、病毒純化、病毒全基因測序、病毒致病機理、疾病預防、疫苗等方面都有進行研究，2005年第八版病毒分類委員會采用我們的建議，在虹彩病毒科建立了一個新屬，即腫大細胞病毒屬，鱖傳染性脾腎壞死病毒為該屬的代表種。我們針對鱖傳染性脾腎壞死病毒做了滅活疫苗，目前正在申報新獸藥證書的過程中。 鱖鱸前沿：在研究疫苗的過程中經歷了哪些轉折點或重大事件？ 翁少萍：我們從1996年發現鱖傳染性脾腎壞死病毒后就開始嘗試做疫苗，但因為沒有該病毒的敏感細胞株，嘗試了組織滅活苗，但效果不好。直到2006年在國內第一個成功建立了該病毒的敏感細胞系，有了敏感細胞系相當于有了生產病毒的工廠，后面就比較好做了。我們嘗試過組織苗、轉基因工程疫苗等等，最后發現滅活疫苗的保護效率比較高。 保護效率超9成，明年下半年或將面市 鱖鱸前沿：滅活疫苗的保護效率能達到多少，適用范圍如何？ 翁少萍：我們在網箱、水庫、魚塘等不同的養殖模式，還有南方、北方不同地區的養殖環境都試用過這個滅活疫苗，保護效率可以達到90%以上，實驗室保護率接近100%。 這一類病毒可以感染海水魚和淡水魚，我們研制的鱖傳染性脾腎壞死病毒滅活疫苗，對感染同一種病毒的其他魚類(加州鱸等)也有一定的保護作用。 鱖鱸前沿：滅活疫苗預計何時能夠面市？ 翁少萍：如果順利的話明年初可以拿到疫苗獸藥批文，然后再申請生產批文，預計明年下半年可以生產上市。我們希望這個疫苗能夠盡早上市，早日幫助到一線農民。 以防為主，病毒病尚未有治療方法 鱖鱸前沿：在滅活疫苗還未上市之前，您對于虹彩病毒病的防治有哪些建議？ 翁少萍：目前還沒有很有效治療該病毒病的方法，在養殖過程中建議還是要以預防為主。首先，對于親魚和種苗要進行嚴格檢測，確保沒有攜帶病毒； 其次，虹彩病毒可能通過水體和飼料魚傳播，建議養殖過程中對水源、設施、飼料魚等進行嚴格消毒； 另外，我們研究發現當水溫低于20℃時魚不會發該種虹彩病毒病，如果將病魚轉移到水溫低于20℃的環境中，魚的發病情況會好轉，但這在生產上比較難操作。 浸泡疫苗、多價疫苗...疫苗研究還有很多突破空間 鱖鱸前沿：對于虹彩病毒病的防控研究，您認為還有哪些需要突破的地方？ 翁少萍：對于疫苗還有以下兩點可以改善和突破：一方面，現在的疫苗都是注射的，如果研制出浸泡的疫苗，這樣可以從更小的魚就開始浸泡預防，操作也方便； 另一方面，魚類會感染多種病毒，最好能研制出預防多種病毒的多價疫苗，一次可以同時預防多種病毒病，如果能將細菌病也一起聯合成多價疫苗預防會更好。我們團隊和其他院校的研究人員都有在做深入研究，相信很快就能有所突破。 |
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