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標(biāo)題: 漁藥的審批和使用 [打印本頁(yè)]
作者: 米來(lái)-小米 時(shí)間: 2015-5-11 08:35
標(biāo)題: 漁藥的審批和使用
我國(guó)政府頒布的《獸藥管理?xiàng)l例》（2004）規(guī)定，漁藥制劑要經(jīng)過(guò)農(nóng)業(yè)部的審批，才能進(jìn)入市場(chǎng)，并規(guī)定獸（漁）藥用戶不得直接使用原料藥。各國(guó)的組織設(shè)置不盡相同，大多隸屬于獸藥管理機(jī)構(gòu)或與之相配合的漁藥分支機(jī)構(gòu)。 從表面上看漁藥的審批機(jī)構(gòu)非常重要，其實(shí)最重要的并非審批的機(jī)構(gòu)，而是審批的理念。什么人審批并非關(guān)鍵，根據(jù)什么指導(dǎo)思想審批才是要害所在。漁藥發(fā)展的過(guò)程已經(jīng)作出說(shuō)明。
從根本上講，發(fā)展?jié)O業(yè)生產(chǎn)不能犧牲人類的利益，漁藥的審批也應(yīng)遵循這一宗旨。國(guó)際社會(huì)的共識(shí)的是，水產(chǎn)品中漁藥的殘留不能危及人類健康，例如抗生素及重金屬的殘留，在水產(chǎn)品中不允許高于規(guī)定的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。一些在醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)臨床正在使用的常用藥物、特別是剛剛開發(fā)的新藥，不提倡開發(fā)作為漁藥應(yīng)用，有的國(guó)家明令禁止。一旦將這些藥物普遍用作漁藥，給藥的動(dòng)物及環(huán)境獲得了前所未有與之相互作用更多機(jī)會(huì)，從而可能篩選出耐藥微生物菌株或寄生蟲蟲株，導(dǎo)致環(huán)境的生態(tài)變化，致使原本對(duì)人類有效的藥物失效。魚類保健服從于人類保健的大局是理所當(dāng)然的。
藥物的審批在國(guó)外多有一套較嚴(yán)密的體系，美國(guó)的食品與藥品管理局（FDA）是其代表。FDA在允許漁用藥品注冊(cè)之前，規(guī)定須審定以下幾方面：
⑴藥物對(duì)人類安全性的各項(xiàng)指標(biāo)。
⑵藥物作用于病原體的有效性。
⑶藥物作用于所有非病原生物的各種毒性。
⑷藥物對(duì)環(huán)境造成的影響。
⑸運(yùn)用殘留動(dòng)力學(xué)建立的有關(guān)漁藥的殘留量及藥物在體內(nèi)的半衰期（指食用性魚類使用的藥物）。
漁藥與人用藥物及獸藥一樣，使用應(yīng)該科學(xué)合理，必須有專業(yè)人士的指導(dǎo)和監(jiān)督，不能像老百姓在市場(chǎng)上購(gòu)買的食品那樣隨意處置。隨著全民素質(zhì)的提高及國(guó)際貿(mào)易信息的反饋，漁藥的使用也日趨規(guī)范。抗微生物藥如抗生素等，在國(guó)外為處方藥，即沒有獸（漁）醫(yī)的處方，不能購(gòu)買抗生素，從而在源頭上杜絕了抗生素的濫用，我國(guó)的漁藥的處方藥問(wèn)題也已提上議事日程。
轉(zhuǎn)自新編漁藥手冊(cè)
作者: 一片云 時(shí)間: 2015-5-11 15:09
謝謝小米分享
作者: 小米 時(shí)間: 2015-5-12 17:17
謝謝樓主分享
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