2.完善管理
漁藥的管理要有統(tǒng)一的、可操作的辦法,具體來說,應(yīng)做到以下幾點:
⑴加強管理機構(gòu)的建設(shè),提高執(zhí)法人員素質(zhì) 理順漁藥與獸藥在管理工作上的關(guān)系,漁藥監(jiān)督管理應(yīng)有明確的職責(zé),克服重復(fù)管理、管理上的盲點和死角現(xiàn)象;對從事漁藥管理和執(zhí)法人員,要進(jìn)行漁藥管理知識和技能培訓(xùn),取得相應(yīng)的資格后,方能從事漁藥的管理和執(zhí)法工作。
⑵加強審批管理 對審批的漁藥要進(jìn)行嚴(yán)格的審定和有完整的臨床驗證。漁藥應(yīng)強調(diào)它對人類的安全性,對疾病控制的有效性,對環(huán)境的無害性,漁藥要有確切的殘留限量和休藥期。標(biāo)簽要名副其實,注明主要成份、有效期、用法用量、不良反應(yīng)及用藥注意事項等。
⑶加強生產(chǎn)管理 根據(jù)我國農(nóng)業(yè)部的明文規(guī)定,2005年以前全國獸藥生產(chǎn)行業(yè)必須執(zhí)行GMP(良好的藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)。通過市場競爭,優(yōu)勝劣汰的方式,引導(dǎo)漁藥生產(chǎn)廠家向規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。以《中國獸藥GMP》規(guī)定的各項準(zhǔn)則為指導(dǎo),強化漁藥生產(chǎn)的質(zhì)量意識,定期和不定期地進(jìn)行檢查與督查,對生產(chǎn)、經(jīng)營假劣漁藥者給予嚴(yán)歷的懲處,嚴(yán)重者并依法追究法律責(zé)任。
⑷加強銷售管理
①按照有關(guān)的法律、法規(guī)的程序,采取宏觀調(diào)控的措施,合理布局漁藥的經(jīng)營單位。
②嚴(yán)格《漁(獸)藥經(jīng)營許可證》制度,嚴(yán)厲打擊無證經(jīng)營和銷售假冒偽劣漁藥、“三無”漁藥的現(xiàn)象。
③加強漁藥市場的監(jiān)管和指導(dǎo),讓漁(農(nóng))民能買到優(yōu)質(zhì)藥、放心藥,切斷禁用藥物在漁藥市場上的流通渠道。
⑸加強使用管理 要加強從業(yè)人員和單位規(guī)范用藥意識的教育和用藥技術(shù)的培訓(xùn)。
水產(chǎn)養(yǎng)殖單位對于漁藥采購、貯藏和使用要進(jìn)行認(rèn)真的登記。對非法使用漁藥和違規(guī)使用漁藥的生產(chǎn)單位和人員要進(jìn)行嚴(yán)格的處理,杜絕濫用漁藥的現(xiàn)象
⑹完善監(jiān)控網(wǎng)絡(luò) 藥殘監(jiān)控是水產(chǎn)品進(jìn)入市場的最后一道防線,要完善監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)。監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)由國家級漁藥殘留監(jiān)控基準(zhǔn)實驗室、區(qū)域性檢測實驗室、省級實驗室以及監(jiān)控檢測站(點)等組成,要完善監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)的職能,形成有效的監(jiān)控體系。基準(zhǔn)實驗室是該網(wǎng)絡(luò)的中樞,主要負(fù)責(zé)檢測方法的確定與驗證,檢測實驗室間的協(xié)調(diào),爭議的仲裁,檢測數(shù)據(jù)的最終判定以及與國際相應(yīng)組織的聯(lián)系與交涉;區(qū)域性的檢測實驗室負(fù)責(zé)對省級實驗室的檢查和指導(dǎo),檢驗人員的培訓(xùn),對區(qū)域內(nèi)有影響的對象進(jìn)行監(jiān)測;省級實驗室以及監(jiān)控檢測站(點)是根據(jù)本地區(qū)的情況實施監(jiān)控的末端。
轉(zhuǎn)自新編漁藥手冊